Resultados etiquetas - Notas de evaluación

AntecedentesLa ataxia de Friedreich (AF) es una enfermedad degenerativa hereditaria que afecta principalmente al sistema nervioso (la médula espinal y los nervios periféricos), así como el corazón y el páncreas. Es la ataxia hereditaria más frecuente, con una prevalencia de 1 caso por cada 50.000 pe...

revisión de la evidencia eficacia ataxia de friedreich idebenona ensayo clínico

25/03/2013

Breves

Gestión del conocimiento y calidad. Medicina basada en la evidencia

Valor de las pruebas de rutina: hemograma completo, electrolitos, urea y pruebas de función pulmonar antes de la cirugía electiva en pacientes sin indicación clínica aparente y en subgrupos de pacientes con comorbilidad: una revisión sistemática coste efectividad (NETSCC)

Diciembre 2012. Publicación en inglés

revisión sistemática revisión coste-efectividad pruebas de rutina

25/03/2013

Breves

Gestión del conocimiento y calidad. Otras

Cirugía ambulatoria-base de conocimientos (HAS)

Abril 2012. Publicación en francés

cirugía ambulatoria

25/03/2013

Breves

Tecnologías terapéuticas. No quirúrgicas. Medicamentos

Efectividad del Eculizumab para el tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (IECS)

Junio 2012

eculizumab hemoglobinuria paroxística nocturna

25/03/2013

Informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias

Tecnologías terapéuticas. No quirúrgicas. Medicamentos

Miglustat (Zavesca®) para pacientes con enfermedad de Gaucher tipo I

Antecedentes La enfermedad de Gaucher (EG) es una enfermedad lisosómica rara de herencia autosómica recesiva. Está causada por mutaciones del gen beta-glucosidasa ácida que dan lugar a la acumulación de glucocerebrósidos en los lisosomas de los macrófagos, causando, entre otras alteraciones, hepatoe...

miglustat enfermedad de gaucher tipo i

25/03/2013

Breves

Gestión del conocimiento y calidad. Otras

Cirugía ambulatoria: herramientas de desarrollo (HAS)

Diciembre 2011. Publicación en francés

cirugía ambulatoria

25/03/2013

Informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias

Tecnologías terapéuticas. No quirúrgicas. Medicamentos

Tratamiento de sustitución enzimática para pacientes con enfermedad de Gaucher tipo I

Antecedentes La enfermedad de Gaucher (EG) es una enfermedad lisosomal rara de herencia autosómica recesiva. Está causada por mutaciones del gen beta-glucosidasa ácida (GBA) que dan lugar a la acumulación de glucocerebrósido en los lisosomas de los macrófagos causando, entre otras, hepatoesplenomega...

tratamiento de sustitución enzimática enfermedad gaucher i imiglucerasa velaglucerasa